A Neuralink de Elon Musk tem sido uma inovadora na tecnologia de implante de chip cerebral. Mas hoje, a empresa concorrente Precision Neuroscience anunciou que um componente central do seu sistema de implante cerebral foi aprovado pela Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos.
A Precision Neuroscience disse que recebeu a autorização 510(k) da FDA para a Interface Cortical de Camada 7, a matriz de eletrodos corticais de alta resolução da empresa, para uso na gravação, monitoramento e estimulação da atividade elétrica na superfície do cérebro.
O site da Precision Neuroscience descreve a Interface Cortical de Camada 7 como: Um conjunto de microeletrodos de filme fino projetado para se conformar com o córtex cerebral sem danificar o tecido.
A matriz é um componente central do sistema de interface cérebro-computador totalmente implantável e sem fio da Precision, que está atualmente em desenvolvimento. Com essa autorização, a Interface Cortical de Camada 7 agora está autorizada para uso comercial com duração de implantação de até 30 dias.
A empresa de Musk descreve sua tecnologia de implante cerebral como uma “interface cérebro-computador totalmente implantável, cosmeticamente invisível e projetada para permitir que você controle um computador ou dispositivo móvel em qualquer lugar que vá”. A Neuralink está atualmente procurando por tetraplégicos para participar de testes para ver se seus chips poderiam dar a eles mais mobilidade.
No cerne da tecnologia de implante cerebral, ela é projetada para estimular o cérebro a se comunicar com dispositivos externos.
Este é um momento fundamental para a Precision”, disse Benjamin Rapoport, co-fundador e diretor científico da empresa. “Ao introduzir a Interface Cortical de Camada 7 em ambientes clínicos, seremos capazes de fornecer valor imediato para pacientes e equipes neurocirúrgicas, permitindo a gravação neural em tempo real com uma fidelidade e escala antes não possíveis.”
