A empresa Neuralink de Elon Musk tem sido pioneira na tecnologia de implante de chips cerebrais. Mas hoje, a empresa concorrente Precision Neuroscience anunciou que um componente essencial de seu sistema de implante cerebral foi aprovado pela Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos.
A Precision Neuroscience afirmou ter recebido a autorização 510(k) da FDA para a Interface Cortical Camada 7, a matriz de eletrodos corticais de alta resolução da empresa – para uso na gravação, monitoramento e estimulação da atividade elétrica na superfície do cérebro.
O site da Precision Neuroscience descreve a Interface Cortical Camada 7 como: Um microeletrodo de filme fino projetado para conformar-se ao córtex cerebral sem danificar os tecidos.
A matriz é um componente essencial do sistema de interface cérebro-computador totalmente implantável e sem fio da Precision, que está atualmente em desenvolvimento. Com essa autorização, a Interface Cortical Camada 7 agora está autorizada para uso comercial com durações de implantação de até 30 dias.
A empresa de Musk descreve sua tecnologia de implante cerebral como uma “interface cérebro-computador totalmente implantável, cosmeticamente invisível e projetada para permitir que você controle um computador ou dispositivo móvel em qualquer lugar que você vá”. A Neuralink está atualmente procurando por tetraplégicos para participar de testes para ver se seus chips podem dar a eles mais mobilidade.
No cerne da tecnologia de implante cerebral, ela foi projetada para estimular o cérebro a se comunicar com dispositivos externos.
“Este é um momento fundamental para a Precision”, disse Benjamin Rapoport, co-fundador e diretor científico da empresa. “Ao introduzir a Interface Cortical Camada 7 em ambientes clínicos, seremos capazes de oferecer valor imediato para pacientes e equipes neurocirúrgicas, possibilitando a gravação neural em tempo real com uma fidelidade e escala antes não possíveis”.
